A Csontvelő-adományozás 6. Országos Mobilizációs Hétének alkalmából (2011. március 7. és vasárnap 13-tól hétfőig) a Biomedicin Ügynökség a Francia Véralapítóval, a kórházi központokkal és a a szövetségek támogatásával, egy új információs kampány a csontvelő-adományozásról az „Életvíziók” körül.
A tét? Egy év alatt 18 000 csontvelő-donort toborozunk, és a francia nyilvántartásban új donorok profilját diverzifikáljuk. Mindegyik csontvelő donor így a beteg számára további gyógyulási esélyt kínálhat.
Életfigyelők közösségének létrehozása
2011-ben a csontvelő-adományozás új mobilizációs kampánya kiemeli az adományozók, a férfiak és a nők népességének elkötelezettségét, hogy közösséget hoz létre: a Vigilantes de vie közösségét. Pénteken, március 4-én, egy nagy piros éjszakai fény megvilágításával Párizs szívében, a Trocadero Emberi Jogok Térségén, az életfigyelők ezreit szimbolizálva, akik készen állnak a betegek számára elérhetővé tenni. Franciaországban kilenc nagy városban rendezett események megszervezése március 11-én és 12-én, a Biomedicin Ügynökség meg akarta mutatni az elkötelezettségüket:
- A betegek számára, hogy megmutassák nekik, hogy fontos közösség van készenléti állapotban.
- Az Életfigyelők számára, hogy bátorítsák őket, hogy mozgósítsanak és gyűjtsenek körülöttük.
- A jövőbeni adományozó önkéntesek számára, ösztönözve őket arra, hogy csatlakozzanak ehhez a közösséghez, és részt vegyenek a 2011-ben remélt 18 000 új adományozónak. Minél több adományozó van, annál nagyobb a valószínűsége a beteg megmentésének. Ez a mozgósítás elengedhetetlen a 18 000 új adományozó felvételéhez 2011-ben.
Annak érdekében, hogy jobban megfeleljenek a betegek igényeinek, 2015-ig 240 000 regisztrált adományozót határoztak meg. Ez megkönnyítené egy kompatibilis donor megtalálását Franciaországban a transzplantációra váró betegek számára, és még többet. nemzetközi szolidaritás a 71 nemzeti partnernyilvántartással.
Három feltétel adományozóvá váláshoz
Ahhoz, hogy csontvelő-donorré váljunk, elengedhetetlen, hogy tökéletes egészségben legyünk, legalább 18 évesnek kell lenni 50 éves korában, amikor regisztrálsz, hogy egyetértek egy orvosi interjúval és egy vér.
Két mintavételi mód
- Gyűjtemény a medence csontjain : általános érzéstelenítés alatt, az eljárás körülbelül egy óráig tart, és két napig kórházi kezelésre van szükség. Ez a gyűjtemény lehetővé teszi az őssejtek gyűjtését, de a környezetüket is.
- Vérmintavétel citapheresis segítségével A donor szubkután injekciót kap egy héttel az ambuláns kezelés előtt. Ez a gyógyszer felszabadítja a csontvelő őssejtjeit, amelyek a csontokat átmenetileg a vérbe juttatják, ahol fogják venni őket.
A csontvelő eltávolítása kétféleképpen végezhető el. Ezt a választást az orvos határozza meg, figyelembe véve a donor és a recipiens jellemzőit. Egy-három hónappal előre tervezik. A jogszabály előírja a beavatkozással kapcsolatos költségek kifizetését és szükség esetén a munkahelyi leállás megszervezését.
Kik az élet figyelői?
Az élet élvonala, ma 190 000 adományozó regisztrálva van a francia regiszterben, készen áll arra, hogy egy kicsit adjanak maguknak a nap folyamán. De még nem elég ahhoz, hogy megfeleljenek a betegek igényeinek. Ez az oka annak, hogy ennek az új kampánynak köszönhetően a Biomedicin Ügynökség meg akarta mutatni, hogy elkötelezettek az alábbiak iránt:
- A beteg, hogy megmutassák nekik, hogy egy fontos közösség készenléti állapotban van számukra,
- Az Életfigyelők, hogy bátorítsák őket, hogy mozgósítsanak és gyűjtsenek körülöttük,
- A jövőbeni önkéntesek adományozni, ösztönözni őket arra, hogy csatlakozzanak ehhez a közösséghez, és részt vegyenek a 2011-ben remélt 18 000 új adományozónak.
Ha többet szeretne megtudni a Biomedicin Ügynökségéről
A Biomedicin Ügynökség az államnak az Egészségügyi Minisztériumhoz csatolt, 2004. augusztus 6-i bioetikai törvény által létrehozott nemzeti közintézménye. Feladatait a szervek betakarítása és a transzplantáció, a szövetek és a sejtek, valamint az emberi szaporodás, embriológia és genetika területén végzi.
A Biomedicin Ügynökség arra törekszik, hogy minden beteg megkapja a szükséges ellátást, tiszteletben tartva az egészségvédelem, az etika és a méltányosság szabályait. Ennek keresztirányú szerepe lehetővé teszi.
Szakértelme révén az említett kérdésekre vonatkozó orvosi, tudományos és etikai szempontokra vonatkozó referenciahatóság. A csontvelő-betakarítás és a transzplantáció tekintetében a Biomedicin Ügynökség:
- mennyiségi és minőségi célkitűzéseket fogalmaz meg a független donorok felvételére, valamint a placenta véregységek gyűjtésére és tárolására
- kezeli a csontvelő adományozására szolgáló önkéntesek nyilvántartását, amelyet Franciaország nyilvántartási nyilvántartásnak, az önkéntesek nyilvántartásba vételének, az adományozók nemzeti és nemzetközi nyilvántartásainak lekérdezésére, valamint a placenta vérbankokra, minták szervezése transzplantációs orvosok számára, \ t
- biztosítja a betakarítás és a transzplantációs tevékenységek értékelését, \ t
- közzéteszi tevékenységi jelentéseit és nyilvánosan hozzáférhetővé teszi a honlapján. A felfedezéshez kattintson ide
- hozzájárul a tevékenységek minőségének javításához a szakemberek képzésével, \ t
- felelős a sejtek, szervek és szövetek adományozásáról, eltávolításáról és átültetéséről szóló információk kidolgozásáért. További információért kattintson ide
Milyen betegségek kezelhetők csontvelő adományozással
leukémiák vannak rákok vér, amelyre a legtöbb csontvelő-transzplantációt végzik. Az akut leukaemiák évente mintegy 5000 embert érintenek Franciaországban gyerekek és az idősek. A fehérvérsejtek rendellenesen magas száma a vérben jellemezhető.
Spinalis aplasia egy ritka patológia, amely főként befolyásolja gyerekek vagy fiatal felnőttek. A csontvelő működésének megállása jellemzi. A medulláris aplasia a transzplantált betegek 4% -át tette ki 2008-ban.
Fanconi anaemia egy ritka genetikai rendellenesség, amely Franciaországban 350 000 születésből egy-egyet érint. Jellemzője a változó, veleszületett rendellenességek, a késleltetett csontvelő-elégtelenség és az akut leukémia magas kockázata, valamint rákok.
A veleszületett immunhiány a gyerekek : ezek súlyos és visszatérő fertőzések, amelyek a gyermek életének első hónapjaiban kezdődnek. Egy francia születésű 200 000-ből születik.